• page_banner

Termékek

Szívmarkerek – hs-cTnI

Immunoassay a cTnI(troponin I Ultra) koncentrációjának in vitro kvantitatív meghatározására emberi teljes vérben, szérumban és plazmában.A szív troponin I mérését a szívinfarktus diagnosztizálásában és kezelésében, valamint az akut koronária szindrómában szenvedő betegek relatív mortalitási kockázata alapján történő kockázati rétegzésében segítik.


Termék leírás

Termékcímkék

Nagy érzékenységű troponin I vizsgálatok

hs-cTnl

Műszaki adatok

24 csík/doboz、48 csík/doboz

Teszt elve

Mikrorészecskés kemilumineszcens immunoassay szendvics elve.

Adjon mintát, analitikai puffert, troponin I ultra antitesttel bevont mikrorészecskéket, alkalikus foszfatázzal jelölt troponin I ultra antitestet a reakciócsőbe kevert reakcióhoz.Inkubálás után a mintában lévő troponin I ultra antigén különböző helyei a mágneses gyöngyökön lévő troponin I ultra antitesthez és az alkalikus foszfatáz markereken lévő troponin I ultra antitesthez kötődnek, így szilárd fázisú antitest antigén enzimmel jelölt antitest komplexet képeznek.A mágneses gyöngyökhöz kötött anyagokat a mágneses tér adszorbeálja, míg a meg nem kötött enzimmel jelölt antitestek és egyéb anyagok kimosódnak.Ezután kemilumineszcens szubsztrátummal keverjük össze.A lumineszcens szubsztrát alkalikus foszfatáz hatására fotonokat bocsát ki.A keletkező fotonok mennyisége egyenesen arányos a mintában lévő troponin I ultra koncentrációjával.A koncentráció-foton mennyiség kalibrációs görbéjén keresztül kiszámítható a cTnI koncentrációja a mintában.

Fő összetevők

Mikrorészecskék (M): 0,13 mg/ml mikrorészecskék anti troponin I ultra antitesttel kapcsolva
Reagens 1 (R1): 0,1 M Tris puffer
Reagens 2 (R2): 0,5 μg/ml Alkáli foszfatázzal jelölt anti troponin I ultra antitest
Tisztító oldat: 0,05% felületaktív anyag, 0,9% nátrium-klorid puffer
Szubsztrát: AMPPD az AMP pufferben
Kalibrátor (opcionális): troponin I ultra antigén
Ellenőrző anyagok (opcionális): troponin I ultra antigén

 

Jegyzet:
1.Az alkatrészek nem cserélhetők fel a reagenscsíkok tételei között;
2. A kalibrátor koncentrációját lásd a kalibrátor flakon címkéjén;
3. A kontrollok koncentrációtartományát lásd a kontrollpalack címkéjén;

Tárolás és érvényesség

1.Tárolás: 2℃~8℃, kerülje a közvetlen napfényt.
2.Érvényesség: a bontatlan termékek meghatározott feltételek mellett 12 hónapig érvényesek.
3. A kalibrátorok és a kontrollok feloldódásuk után 14 napig tárolhatók 2℃~8℃-os sötét környezetben.

Alkalmazható eszköz

Illumaxbio automatizált CLEIA rendszere (lumiflx16, lumiflx16s, lumilit8, lumilit8s).


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk